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IROHA 保存版ガイド ／ アルテミシニン誘導体療法

IROHA 保存版ガイド・がん治療・薬物療法・温熱療法

がんの「アルテミシニン誘導体療法」とは？
研究の現在地・副作用・費用を整理【保存版】

2026年10月24日公開・2026年10月23日更新・IROHA編集部（査読付き論文（第1相試験・無作為化予備試験）、医療機関の公式情報をもとに作成）・医師による監修前

「マラリアの薬が、がんにも効くらしい」。アルテミシニン誘導体は、培養細胞や動物の実験でがんへの作用が多く報告されてきた薬です。一方で、がんの患者さんを対象にした研究は、安全な量を調べる第1相試験と、20人程度の予備的な試験にとどまります[2][1]。この記事では、期待と現在の根拠を分けて整理しました。

医師による監修前の記事です

この記事は、AIを用いてIROHA編集部が、下記の情報源をもとに作成しました。医師による内容の確認（医療監修）はまだ受けていません。本文中の［番号］から、それぞれの情報源を確認できます。治療を検討するときは、必ず主治医にご相談ください。

この記事の情報源（7件・2026年10月23日確認）
  • 研究論文　5件PubMed
  • 医療機関の公式サイト　2件医療機関公式サイト（提供内容・承認状況の説明・副作用の説明の確認のみ）、医療機関公式サイト（提供内容・料金の確認のみ）提供状況・料金などの確認にだけ使っており、治療効果の根拠ではありません
参考文献・情報源の一覧を見る
D IROHAの情報整理区分（暫定）：主に前臨床研究・理論段階 抗がん作用の報告は主に培養細胞・動物の実験[1]。人では、安全な量を調べる第1相試験（がんが縮小した人はいなかった）[2]と、大腸がんの手術前に投与した23人の無作為化予備試験[1]があるのみで、有効性を確かめた試験は確認できなかった ／ この区分はIROHA独自の情報整理のためのもので、公的な医学的評価ではありません。医療監修で確定する前の暫定評価です。区分の説明
この記事でわかること
  • アルテミシニンは植物（クソニンジン）由来の成分で、その誘導体アルテスネイトはマラリアの治療薬として使われている[4][1]
  • がんへの作用は、主に培養細胞や動物の実験で報告されてきた[1]
  • 人での研究は第1相試験と小規模な予備的試験のみ。進行がんの第1相試験では、がんが縮小した人はいなかった[2]
  • がんへの使用は国内で承認されておらず、標準治療として確立していないと、提供医療機関自身が説明している[6][7]
  • 吐き気・肝機能の異常、聴覚・平衡感覚の異常、高用量での好中球減少などが報告されている[2][5]
がん治療中の方へ
アルテミシニン誘導体を使うために、手術・薬物療法・放射線治療などの標準治療を中断・延期することを支持する研究はありません。ほかの薬との飲み合わせも含め、検討する場合は必ず主治医に伝えてください。

アルテミシニン誘導体療法とは

アルテミシニンは、キク科ヨモギ属の植物（クソニンジン、学名 Artemisia annua）から取り出された成分です。その誘導体（化学的に少し形を変えたもの）であるアルテスネイトなどは、マラリアの治療薬として世界で使われています[4][1]。

アルテミシニン誘導体療法は、この薬をがんの治療に使う自由診療です。提供医療機関は、がん治療での使用は国内で承認を受けていない未承認医薬品の使用で、標準治療として確立したものではないと説明しています[6][7]。

位置づけ

項目現在の状況
がん治療薬としての承認なし。医療機関は未承認医薬品と説明[6][7]
人での研究第1相試験（安全な量を調べる試験）と、小規模な無作為化予備試験[2][3][1]
診療ガイドラインがん治療に推奨する診療ガイドラインは確認できなかった
マラリアでの使用マラリアの短期間の治療では安全性が高いとされる。ただし、がんでの長期間の使用は条件が異なり、別に安全性を確かめる必要があると研究者は述べている[3][5]

どのような仕組みなのか？

研究で提案されている主な仕組みは、次のようなものです。

  • 鉄と反応して細胞を傷つける：アルテミシニン誘導体は鉄と反応して活性酸素（フリーラジカル）を生み出す。がん細胞は鉄を多く取り込むため、がん細胞が傷つきやすいのではないかという仮説[6]。
  • そのほかの作用：DNAの損傷、がんに栄養を送る血管が作られるのを妨げる作用、細胞の死（アポトーシス）を促す作用、細胞の増殖にかかわる信号を妨げる作用などが、実験で提案されている[2]。

提供医療機関は、投与の前に鉄を補うと作用が強まるとも説明していますが[6]、人で確かめた研究は確認できませんでした。

ここまで分かっている培養細胞や動物の実験で、幅広いがんへの作用が報告されている[1]。
まだ分からない人のがんで、がんの縮小や生存期間の延長につながるか。実験での作用が、人の体内で同じように起こるか。

どのような患者が対象となるのか？

提供医療機関は、特定のがんに限定せずに案内しています[6][7]。有効性が確認されたがんの種類・病期はありません。

  • 人での研究の対象：大腸がん（手術前）[1]、転移のある乳がん（標準治療への上乗せ）[3]、標準治療を受けた後の進行した固形がん[2]。
  • 注意が必要な人：研究では、血液（網状赤血球）、心臓、聴覚、神経の検査による経過観察がすすめられています[3]。持病のある人、ほかの薬を使っている人は、受けられるかを医師に確認してください。
  • 受けてはいけない場合（禁忌）の公的な基準は、がん治療での使用については確認できていません。

どのような効果が確認されているのか？

研究内容と結果読むときの注意
大腸がん・手術前（英国、無作為化・二重盲検の予備試験、23人）手術前の14日間、アルテスネイト200mgまたは偽薬を飲んだ。主な評価（がん細胞の死の割合）に明確な差はなかった（67%対55%）。追跡期間の中央値42か月で、再発はアルテスネイト群1人、偽薬群6人[1]予備的な試験で人数がとても少ない。再発の差は主な評価項目ではない
進行した固形がん（米国、第1相試験、19人）点滴のアルテスネイトの安全な量を調べた。がんが縮小した人はいなかった。4人は病状が安定した[2]効果を調べる試験ではない。比べる相手がいない
転移のある乳がん（ドイツ、第1相試験、23人）標準治療に、飲み薬のアルテスネイト100〜200mg/日を4週間上乗せ。200mg/日までは安全に使えたとして、次の段階の試験の量を提案した[3]安全性を調べる試験で、効果は評価していない

提供医療機関のサイトでは、ほかの研究や症例報告も紹介されていますが、IROHAが確認した範囲では、がんの患者さんで効果を確かめた比較試験の結果はありませんでした。

ここまで分かっている人に使ったときの安全な量の目安が、第1相試験で調べられている[2][3]。
まだ分からないがんの縮小、再発の予防、生存期間の延長につながるか。どのがんに、どの量・方法で使うのがよいか。

科学的根拠と研究状況

項目現在の状況
診療ガイドラインがん治療に推奨するものは確認できなかった
国内の承認・保険がん治療薬としては承認・保険適用なし[6][7]
臨床試験の段階第1相試験と、小規模な無作為化予備試験[2][3][1]
研究者の結論大腸がんの予備試験の著者は、増殖を抑える性質がある可能性と、おおむね安全に使えることを述べている[1]。進行がんの第1相試験の著者は、効果は控えめだったとしている[2]
現時点で分からないこと有効性、対象となるがん、最適な量と期間、長期使用の安全性、抗がん剤との組み合わせの影響

治療の流れ

提携医療機関の公式サイトでは、アルテスネイト製剤を使うこと、治療の前にリスクと効果を個別に説明して同意を得ることが案内されています[6][7]。

  1. 相談・診察：未承認医薬品であること、リスクと効果について説明を受け、同意する[6]。
  2. 検査：研究では、血液（網状赤血球）・心臓・聴覚・神経の検査で経過をみることがすすめられている[3]。医療機関でどの検査を行うか確認する。
  3. 投与：飲み薬・点滴などの方法があり、方法によって副作用が異なると医療機関は説明している[6]。実際の投与方法・量・期間は、公式サイトでは確認できなかった。
  4. 経過観察：何をもって効果を判断し、いつやめるかを医療機関に確認する。

副作用・リスク・注意点

  • 研究で報告された副作用：点滴の第1相試験では、量が多いときに、発熱を伴う好中球の減少、過敏反応、肝機能検査の異常、吐き気・嘔吐がみられました[2]。飲み薬の第1相試験では、白血球・好中球の減少、だるさ、貧血がみられました[3]。
  • 耳・平衡感覚：乳がんの第1相試験では、聴覚に関わる副作用が4人、めまいが4人にみられ、1人は重い副作用に分類されました（中止後に回復）[5]。
  • 医療機関が挙げている副作用：吐き気・下痢などの消化器症状、肝機能の異常、頭痛・めまい、発疹、まれなアナフィラキシー、心電図の異常（QT延長）など[6]。
  • 長期使用：マラリアでの安全性は短期間の使用によるもので、がんでの長期間の使用については、監視を続けながら調べる必要があるとされています[3][4]。
  • 標準治療を遅らせるリスク：有効性が確かめられていない治療のために、標準治療の開始や継続を遅らせないでください。

治療費・保険適用

保険は使えず、全額自己負担です。

医療機関掲載されている費用
よろずクリニック「Artemix-M60」51,840円（税抜）[7]。内容量・使用期間の記載は確認できなかった
ライトクリニック銀座公式サイトで料金を確認できなかった

このほかに診察料・検査費がかかることがあります。料金は2026年10月23日に各医療機関の公式サイトで確認した内容です。最新の料金・含まれる内容・使用期間は各医療機関にご確認ください。

他の治療法との違い

治療考え方根拠の位置づけ
アルテミシニン誘導体療法抗マラリア薬を、がんに転用する主に実験段階。人では第1相・予備試験のみ[2][1]
高濃度ビタミンC点滴高い濃度で酸化ストレスを与える第2・3相の比較試験まで行われたが、有効性は未確立（くわしく）
標準治療の抗がん剤がん細胞の増殖を抑えるがんの種類ごとに比較試験で効果が確かめられ、承認されている

アルテミシニン誘導体と高濃度ビタミンCは、どちらも「がん細胞に酸化ストレスを与える」という考え方で研究されていますが、人での研究の進み具合が異なります。

治療を検討する際の確認事項

主治医に相談したいこと

  • いまの治療（抗がん剤・放射線など）や、飲んでいる薬と一緒に使っても問題ないですか？
  • 肝臓・心臓・耳の持病があっても使えますか？
  • 私のがんで、保険で受けられる治療や参加できる臨床試験はありますか？

提供医療機関に確認したいこと

  • 飲み薬ですか、点滴ですか？ 量と期間は？
  • 使う製剤は何で、どのように入手していますか？
  • 私のがんで、人を対象にした効果の研究はありますか？
  • 血液・肝機能・心電図・聴覚などの検査は、いつ行いますか？
  • 副作用が出たときの対応は？
  • 総額と、効果を判断してやめる基準は？
  • 主治医と情報を共有してもらえますか？

エビデンスの現在地まとめ（2026年10月時点）

論点現時点での評価
がんへの作用主に培養細胞・動物の実験で報告[1]
人での研究第1相試験と23人の無作為化予備試験のみ。有効性は未確認[2][3][1]
承認がん治療薬としては未承認[6][7]
安全性好中球減少・肝機能異常・聴覚や平衡感覚の異常などの報告。長期使用は監視が必要[2][5][3]
費用掲載例：Artemix-M60が51,840円（税抜）。全額自己負担[7]

よくある質問

アルテミシニンで、がんは治りますか？

がんの患者さんで効果を確かめた比較試験は確認できず、効果は確立していません。人での研究は、安全な量を調べる第1相試験と小規模な予備的試験にとどまります[2][1]。

マラリアの薬なら、安全なのでは？

マラリアでは短期間の使用で安全性が高いとされますが、がんでは長く使うことが多く、条件が異なります。乳がんの研究では、聴覚・平衡感覚の副作用もみられました[3][5]。

大腸がんで再発が減ったという研究は？

23人の予備的な試験で、再発がアルテスネイト群1人、偽薬群6人でした。ただし、これは主な評価項目ではなく、人数も少ないため、効果の証明にはなりません[1]。

抗がん剤と一緒に使えますか？

乳がんの研究では標準治療に上乗せして安全性を調べましたが[3]、効果の上乗せは確かめられていません。必ず主治医に伝えてください。

鉄を一緒にとると効果が高まりますか？

医療機関はそう説明していますが[6]、人で確かめた研究は確認できませんでした。自己判断で鉄のサプリメントを使わず、医師に相談してください。

費用はどのくらいかかりますか？

よろずクリニックは「Artemix-M60」を51,840円（税抜）と掲載しています[7]。使用期間や総額は医療機関に確認してください。保険は使えません。

IROHAからのメッセージ

「身近な薬で、がんに効くものがあるなら試したい」。そう考えるのは、とても自然なことです。アルテミシニンは、実験室で興味深い結果が多く報告され、研究者からも注目されている薬です。

そのうえでお伝えしたいのは、人のがんで効果を確かめる研究は、まだ始まったばかりの段階だということです。安全とされるマラリアでの使い方と、がんでの長期間の使い方は、同じではありません。

検討する場合は、必ず主治医に伝え、いまの治療や薬との組み合わせに問題がないかを確認してください。

参考文献・情報源

本文中の［番号］は、この一覧の出典に対応しています。出典は種類ごとにまとめています。医療機関の公式サイトは、提供状況・治療の流れ・料金の確認にだけ使い、治療効果の根拠としては使っていません。

研究論文（5件）

医療機関の公式サイト（2件）

記事情報

初回公開日
2026年10月24日
最終更新日
2026年10月23日
医学的確認状況
医師による監修前（AIを用いてIROHA編集部が公的資料・論文などをもとに作成）
編集確認
未完了
参考情報の確認日
2026年10月23日
次回確認予定日
2027年4月23日
執筆
IROHA編集部
IROHAの情報整理区分について

治療法ごとの根拠の強さを、読者の方が見比べやすいように整理したIROHA独自の区分です。公的機関・学会による医学的な評価ではありません。AIと編集部が根拠を示して暫定評価を行い、医療監修で確定します。

  • A：対象・条件を限定して臨床的有効性が確立
  • B：人を対象とした比較研究などで有効性が示唆されるが、結論は限定的
  • C：臨床研究は存在するが、有効性は未確立
  • D：主に前臨床研究・理論段階
  • E：信頼できる有効性の根拠が確認できない
  • 未評価：資料不足により分類できない

相談できる医療機関

この治療法について相談できる医療機関の掲載は、現在確認中です。がんの治療について相談したいときは、主治医のほか、全国のがん診療連携拠点病院などにある「がん相談支援センター」を無料で利用できます（国立がん研究センター がん情報サービス）。

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