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IROHA 保存版ガイド ／ 高分子抗がん剤SMA-CDDP

IROHA 保存版ガイド・がん治療・薬物療法・温熱療法

「高分子抗がん剤SMA-CDDP」とは？
仕組み・研究段階・副作用・費用を整理【保存版】

2026年10月24日公開・2026年10月23日更新・IROHA編集部（国立がん研究センター、査読付き論文、医療機関の公式情報をもとに作成）・医師による監修前

「副作用の少ない抗がん剤」として紹介されることのあるSMA-CDDPは、抗がん剤シスプラチンを高分子（スチレンマレイン酸共重合体）と結びつけ、がんに集まりやすくすることを狙った薬です[1]。提供医療機関自身が未承認医薬品で、院内製剤としてのみ使われ、医薬品副作用被害救済制度の対象外と説明しています[4]。調査した範囲では、確認できた研究はマウスの実験のみでした。

医師による監修前の記事です

この記事は、AIを用いてIROHA編集部が、下記の情報源をもとに作成しました。医師による内容の確認（医療監修）はまだ受けていません。本文中の［番号］から、それぞれの情報源を確認できます。治療を検討するときは、必ず主治医にご相談ください。

この記事の情報源（5件・2026年10月23日確認）
  • 公的機関　1件国立がん研究センター がん情報サービス
  • 研究論文　2件PubMed
  • 医療機関の公式サイト　2件医療機関公式サイト（提供内容・承認状況の説明・副作用の説明・料金の確認のみ）、医療機関公式サイト（取り扱い医療機関の確認のみ）提供状況・料金などの確認にだけ使っており、治療効果の根拠ではありません
参考文献・情報源の一覧を見る
D IROHAの情報整理区分（暫定）：主に前臨床研究・理論段階 確認できた査読付きの研究は、マウスでSMA-CDDPががんに多く集まり、シスプラチンより副作用が少なかったという動物実験のみ[1]。人を対象にした研究は確認できなかった ／ この区分はIROHA独自の情報整理のためのもので、公的な医学的評価ではありません。医療監修で確定する前の暫定評価です。区分の説明
この記事でわかること
  • 承認された抗がん剤シスプラチンを高分子と結びつけ、がんの血管のすき間から入りやすく、がんにたまりやすくする（EPR効果）ことを狙った薬[1]
  • マウスの実験では、がんに集まる量が約5倍になり、シスプラチンより体重減少などの副作用が少なかった[1]
  • 人での研究は確認できなかった。動物実験の結果は、人での効果・安全性を示すものではない
  • 医療機関は未承認の院内製剤で、救済制度の対象外とし、吐き気・嘔吐、腎機能低下、骨髄抑制などの副作用を挙げている[4]
  • 費用は医療機関の掲載例で1回20万〜30万円。4〜6回投与後に効果を判定するとしている[4]
がん治療中の方へ
SMA-CDDPを受けるために、手術・薬物療法・放射線治療などの標準治療を中断・延期することを支持する研究はありません。シスプラチンを含む抗がん剤治療を受けている人、腎臓の病気がある人は、必ず主治医に相談してください。

高分子抗がん剤SMA-CDDPとは

SMA-CDDPは、抗がん剤シスプラチン（CDDP）を、スチレンマレイン酸共重合体（SMA）という高分子と結びつけた薬です。マウスの研究では、直径約100nmの粒子になると報告されています[1]。

開発には、高分子の抗がん剤を研究してきた熊本大学の前田浩名誉教授（故人）が関わったと、提供医療機関は説明しています[4]。

位置づけ

項目現在の状況
承認未承認医薬品。院内製剤としての使用のみで、一般には入手できない（医療機関の説明）[4]
救済制度医薬品副作用被害救済制度の対象外（医療機関の説明）[4]
研究マウスでの研究を確認[1]。人での研究は確認できなかった
もとの薬シスプラチンは、比較試験などで長く使われてきた抗がん剤[3]

どのような仕組みなのか？

がんの周りの血管はすき間が多く、大きな粒子が入りやすく、出ていきにくい性質があるとされます。これをEPR効果といい、高分子の薬ががんにたまりやすい理由として研究されてきました[1]。

  1. シスプラチンを高分子と結びつけ、粒子にする。
  2. 点滴で投与すると、正常な組織より、がんにたまりやすいことを狙う。
  3. がんの周りの酸性の環境で、シスプラチンが放出されやすくなる[1]。
ここまで分かっているマウスでは、がんに集まる量が約5倍になり、効果が強く副作用が少なかった[1]。
まだ分からない人で同じようにがんにたまるか、効果・安全性はどうか。人での研究は確認できなかった。

どのような患者が対象となるのか？

医療機関は、がんの種類を限定せずに案内しています[4]。効果が確認されたがんの種類・病期はありません。

  • 医療機関は腎機能低下を副作用に挙げています[4]。腎臓の病気がある人は、受けられるかを医師に確認してください。
  • 受けてはいけない場合（禁忌）の基準は、公式サイトでは確認できませんでした。

どのような効果が確認されているのか？

研究・情報内容読むときの注意
マウスの研究（2016年）SMA-CDDPはシスプラチンより約5倍多くがんに集まり、マウスのがんの増殖を強く抑え、体重減少は少なかった[1]動物実験。人での効果を示すものではない
医療機関の説明がんのアポトーシスを誘導する遺伝子治療などとの併用で相乗効果が期待できるとしている[4]根拠となる研究の出典は示されていない

医療機関は、関連する高分子抗がん剤（P-THP）が末期がんで大きな効果を上げたと紹介していますが[4]、SMA-CDDPとは別の薬で、その効果をSMA-CDDPに当てはめることはできません。

科学的根拠と研究状況

項目現在の状況
診療ガイドライン推奨するものは確認できなかった
承認未承認（院内製剤）[4]
研究の段階動物実験[1]
現時点で分からないこと人での有効性・安全性、適切な量、製剤の品質の確認方法

治療の流れ

提携医療機関の公式サイトで案内されている内容です[4][5]。

  1. 相談・診察：未承認の院内製剤であることを含めて説明を受ける。
  2. 投与：投与方法・間隔は公式サイトでは確認できなかった。
  3. 効果判定：4〜6回投与した後に、腫瘍マーカーや画像検査で判定する。

ライトクリニック銀座もページを設けていますが、取り扱いはよろずクリニックのみと記載しています[5]。

副作用・リスク・注意点

  • 医療機関が挙げる副作用：吐き気・嘔吐、腎機能低下、骨髄抑制（貧血・白血球減少）など[4]。
  • 救済制度の対象外：重い健康被害が起きても、医薬品副作用被害救済制度の対象になりません[4]。
  • 抗がん剤の重複：シスプラチンを含む治療を受けている場合、成分が重なります。必ず主治医に伝えてください。
  • 標準治療を遅らせるリスク：有効性が確かめられていない治療のために、標準治療の開始や継続を遅らせないでください。

治療費・保険適用

保険は使えず、全額自己負担です。

医療機関掲載されている費用
よろずクリニック1回20万〜30万円。4〜6回投与後に効果判定[4]

4〜6回で80万〜180万円が目安です（IROHAによる計算。税の扱いは公式サイトで確認できなかった）。料金は2026年10月23日に公式サイトで確認した内容です。

他の治療法との違い

治療考え方根拠の位置づけ
シスプラチン（承認薬）細胞障害性抗がん薬卵巣がんなどの比較試験で使われてきた[3]
SMA-CDDPシスプラチンを高分子にしてがんに集める動物実験のみ。未承認[1]
抗体薬物複合体（承認薬）抗体でがんに薬を届ける承認された薬がある[2]

「薬をがんに集める」という考え方自体は、承認された抗体薬物複合体などで実用化されています[2]。ただし、SMA-CDDPは人で確かめられていません。

治療を検討する際の確認事項

主治医に相談したいこと

  • いまの抗がん剤治療と成分が重ならないですか？
  • 私の腎機能で、シスプラチンを含む薬を使っても問題ないですか？

提供医療機関に確認したいこと

  • 人で効果・安全性を調べた研究はありますか？
  • 院内製剤の製造と品質管理は、どのように行っていますか？
  • 投与方法・量・間隔は？ 腎臓を守るための点滴などは行いますか？
  • 副作用が出たときの対応と、救済制度の対象外の場合の補償は？
  • 総額の目安は？ 効果がない場合はいつやめますか？
  • 主治医と情報を共有してもらえますか？

エビデンスの現在地まとめ（2026年10月時点）

論点現時点での評価
研究の段階動物実験のみ[1]
人での効果研究を確認できない
承認未承認の院内製剤。救済制度の対象外（医療機関の説明）[4]
副作用吐き気・嘔吐、腎機能低下、骨髄抑制など（医療機関の説明）[4]
費用1回20万〜30万円の掲載例[4]

よくある質問

SMA-CDDPは「副作用のない抗がん剤」ですか？

いいえ。医療機関自身が、吐き気・嘔吐、腎機能低下、骨髄抑制などの副作用を挙げています[4]。

がんに効きますか？

マウスの実験で効果が報告されていますが[1]、人での研究は確認できず、効果は分かっていません。

シスプラチンと同じ効果がありますか？

比べた人での研究は確認できませんでした。シスプラチンは承認された抗がん剤ですが、SMA-CDDPは別の未承認の製剤です。

副作用が出た場合、救済制度は使えますか？

医療機関は、医薬品副作用被害救済制度の対象外と説明しています[4]。

費用はどのくらいかかりますか？

よろずクリニックは1回20万〜30万円と掲載しており、4〜6回投与後に効果を判定するとしています[4]。保険は使えません。

IROHAからのメッセージ

「副作用の少ない抗がん剤があるなら」。そう願うのは自然なことです。薬をがんに届ける技術は、研究者が長く取り組んできた大切な分野です。

そのうえでお伝えしたいのは、SMA-CDDPは動物実験の段階で、人での効果・安全性は確かめられていないということです。未承認の院内製剤で、救済制度の対象外でもあります。

検討する場合は、必ず主治医に相談し、いまの抗がん剤治療との関係を確認してください。

参考文献・情報源

本文中の［番号］は、この一覧の出典に対応しています。出典は種類ごとにまとめています。医療機関の公式サイトは、提供状況・治療の流れ・料金の確認にだけ使い、治療効果の根拠としては使っていません。

公的機関（1件）

研究論文（2件）

医療機関の公式サイト（2件）

記事情報

初回公開日
2026年10月24日
最終更新日
2026年10月23日
医学的確認状況
医師による監修前（AIを用いてIROHA編集部が公的資料・論文などをもとに作成）
編集確認
未完了
参考情報の確認日
2026年10月23日
次回確認予定日
2027年4月23日
執筆
IROHA編集部
IROHAの情報整理区分について

治療法ごとの根拠の強さを、読者の方が見比べやすいように整理したIROHA独自の区分です。公的機関・学会による医学的な評価ではありません。AIと編集部が根拠を示して暫定評価を行い、医療監修で確定します。

  • A：対象・条件を限定して臨床的有効性が確立
  • B：人を対象とした比較研究などで有効性が示唆されるが、結論は限定的
  • C：臨床研究は存在するが、有効性は未確立
  • D：主に前臨床研究・理論段階
  • E：信頼できる有効性の根拠が確認できない
  • 未評価：資料不足により分類できない

相談できる医療機関

この治療法について相談できる医療機関の掲載は、現在確認中です。がんの治療について相談したいときは、主治医のほか、全国のがん診療連携拠点病院などにある「がん相談支援センター」を無料で利用できます（国立がん研究センター がん情報サービス）。

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